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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X665
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Bel-7402人肝癌細(xì)胞貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞樣Bel-7402:Bel7402人細(xì)胞系組織來源:肝癌豬p物質(zhì)(SP)elisa檢測試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D3(CCND3)elisa檢測試劑盒
詳情介紹:

細(xì)胞接收后的處理:


1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞


英文簡稱

規(guī)格

貨號

BEWO:BEWO

1×106

P-X665

產(chǎn)品詳情:


細(xì)胞別稱:人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo

種屬來源:人

年齡性別:胚胎

組織來源:胎盤

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡介:BeWo細(xì)胞取自人絨癌腦轉(zhuǎn)移組織,在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進行體外培養(yǎng),建立細(xì)胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系,JEG-3是其衍生克隆。Bewo細(xì)胞可以產(chǎn)生雌、孕、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白等。

生物等級:1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構(gòu):ATCC; CCL-98 DSMZ; ACC-458 ECACC; 86082803;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基:F-12K+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間:~30 hours

STR鑒定位點AmelogeninXY;CSF1PO11,12;D13S3179,11;D16S5391314D18S5114,16D19S43313,15;D21S1130D2S133821,24;D3S135815;D5S81810,11;D7S8201012;D8S117912FGA22,23,24TH019,9.3TPOX8;vWA16;

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

氧化低密度脂蛋白抗體 ox-LDL

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體 GGTLC2

乙基丙二酸腦病蛋白抗體 ETHE1

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β抗體 IL3RB

動力蛋白輕鏈 DYNLT1

細(xì)胞周期檢測點激酶2單克隆抗體 CHEK2

二胺乙?;D(zhuǎn)移酶1抗體 SAT1

細(xì)胞色素P450 2J3抗體 Cyp2J3

磷酸化DNA修復(fù)酶Ku70抗體 phospho-Ku70 / XRCC6 (Ser5)

白介素20受體α鏈抗體 IL-20R alpha

APXL蛋白抗體 APXL

骨折骨痂蛋白1抗體 FXC1

Bcl-2重組兔單克隆抗體 Bcl-2

脂肪酸結(jié)合蛋白12抗體 FABP12

宮頸癌抑制蛋白4抗體 ZAK

腫瘤蛋白P73抗體 P73

大鼠CD34分子(CD34)elisa檢測試劑盒

人乙肝病毒pre S1蛋白抗體 Hepatitis B Virus Surface Antigen

小鼠防御素α5(DEFα5)elisa檢測試劑盒

溶質(zhì)載體家族蛋白9成員3調(diào)節(jié)因子2抗體 SLC9A3R2

13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)elisa分析檢測試劑盒

KIAA0556蛋白抗體 KIAA0556

酵母腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測試劑盒

MEGF11蛋白抗體 MEGF11

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa檢測試劑盒

DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒

大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)elisa檢測試劑盒

BEWO人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞土壤α-葡萄糖苷酶(S-α - GC)測試盒

N1,N12-二乙酰基精胺 elisa分析檢測試劑盒

小鼠錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測試劑盒

組織樣品組織KCATHEPSIN K)活性熒光定量檢測試劑盒

大鼠甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒

實驗步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。
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