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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:過氧化物酶染液

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-01S4899
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
過氧化物酶染液精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
詳情介紹:

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量

(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

特點(diǎn):

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

產(chǎn)品名稱

過氧化物酶染液

規(guī)格

詳見說明

貨號(hào)

BH-01S4899


實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知:

(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。

(2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

(4)購買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

1,5-二溴戊烷  1,5-Dibromopentane,97%  111-24-0  100G

1,8-二溴辛烷  1,8-Dibromooctane,98%  4549-32-0  25G

1,7-二溴庚烷  1,7-Dibromoheptane,≥97.0%  4549-31-9  5G

1,10-二溴癸烷  1,10-Dibromodecane,≥95.0%  4101-68-2  25G

十八烷基**氧基硅烷  Trimethoxy(octadecyl)silane,≥90%  3069-42-9  5ML

十六烷基**氧基硅烷  Hexadecyltrimethoxysilane,≥85%  16415-12-6  100ML

三乙基硅烷  Triethylsilane,97%  617-86-7  25ML

氯碘甲烷  Chloroiodomethane,97%  593-71-5  5G

(**基硅烷基)重氮...  (Trimethylsilyl)diazomethane  18107-18-1  5ML

氰基**基硅烷  Trimethylsilyl cyanide,98%  7677-24-9  5ML

**基溴硅烷  Bromotrimethylsilane,97%  2857-97-8  25G

(三氟甲基)**基硅烷  Trimethyl(trifluoromethyl)silane,99%  81290-20-2  5ML

甲基二氯硅烷  Dichloromethylsilane,≥99%  75-54-7  100ML

過氧化物酶染液30ug φX174 RFⅠDNA φX174 RFⅠDNA  -20℃避光保存

1mL ATP溶液,1 mM ATP Solution,1 mM -20℃保存

250mL 重蒸酚 Phenol 室溫避光保存

2 ug pCAMBIA1305 pCAMBIA1305 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pALEX c pALEX c 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

250mL HEPES Buffer,1M,pH8.5  HEPES Buffer,1M,pH8.5  常溫保存

50T 禽流感病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌 250g

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