產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人膽固醇(CH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Ⅲ型膠原 48T/96T

猴子白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人β細胞素(BTC) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

抗存活素抗體 48T/96T

人乳鐵蛋白（LF）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈣蛋白酶抑制劑急性髓白血病1蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RUNX1/AML1

新朊蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Shadow

磷酸化信號轉導分子Smad-1/5抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)

a-包襯蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SPECA

信號轉導和轉錄激活因子6抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-STAT6

微管相關蛋白1A抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-MAP1A

甲狀腺過氧化物酶抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TPO

胸腺肽α1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Thymosin Alpha-1

胸腺基質**素受體抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CRLF2

VHL腫瘤抑制因子抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VHL/HRCA1

磷酸化WEE1蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Wee1 (Ser642)

透析袋 扁寬50 截留分子量8000 0.5m/即用型  管

Acetosyringone 乙酰丁香酮 1g  瓶

一次性針頭式濾器(可換膜) 25mm 直徑  個

9H-Carbazole ethanol 9-咔唑乙醇 1g  瓶

Dextran T-500 葡聚糖 T-500 10g  瓶

β-Cydodextrin β-環(huán)糊精 250g  瓶

芽孢染色液(試劑盒) 2×50ml  盒

Nicotinic acid 煙酸 25g  瓶

Poly-L-Lysine 多聚-L-賴氨酸(7-15萬) 25mg  支

氨芐青霉素儲存液(100mg/ml) 1ml  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。