產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請選取幾個樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

堿性成纖維細(xì)胞生長因子 48T/96T

高分子脂聯(lián)素 48T/96T

高遷移率族蛋白 48T/96T

人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

糖原合成酶激酶3 48T/96T

雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

五聚素-3 48T/96T

甲狀旁腺樣蛋白 48T/96T

人乙?；福?/span>DAC）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

透析袋，截留分子量7KD；直徑6mm；壓平寬度10mm整合素連接激酶-1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ILK-1

磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-IRS1(Ser307)

Kinesin 5B抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-Kinesin 5B (Ser275)

腫瘤抑制基因LATS1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LATS1

磷酸化核纖層蛋白A/C抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Lamin A/C (Ser22)

粘膜血管定居因子抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MAdCAM-1

中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Midkine

單核趨化蛋白2抗體(大、小鼠) 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MCP-2/CCL8

線粒體核糖體蛋白L28抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-MrpL28

DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-P95/NBS1

核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)

DFI瓊脂（阪崎腸桿顯色培養(yǎng)基） 特價供應(yīng) 200g/瓶

PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 特價供應(yīng) 250(g)

LIM培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250(g)

酵母葡萄糖氯霉素瓊脂（YDC） 特價供應(yīng) 250(g)

麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂基礎(chǔ)（MIAC） 特價供應(yīng) 100(g)

CVT瓊脂培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250(g)

腸球瓊脂（膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂） 現(xiàn)貨促銷 250(g)

腸球肉湯 特價供應(yīng) 250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。